Fulvicin

Fulvicin

Dosage
250mg
Package
360 pill 180 pill 120 pill 90 pill 60 pill 30 pill
Celková cena: 0.0
  • V naší lékárně můžete zakoupit Fulvicin bez lékařského předpisu, za výhodnou cenu s dovozem do ČR do 5–14 dní. Diskrétní balení zajištěno.
  • Fulvicin (griseofulvin) léčí plísňové kožní infekce (tinea corporis, tinea capitis) způsobené dermatofyty. Ničí houby blokováním jejich buněčného dělení.
  • Obvyklá dávka pro dospělé: 500 mg–1 g denně. U dětí: 10–20 mg/kg/den (max. 1 g).
  • Forma podání: tablety (ultramikro 125 mg, 165 mg, 250 mg; mikrokrystalické 500 mg) nebo perorální suspenze (125 mg/5 ml).
  • Začátek účinku: 24–48 hodin od prvního užití pro počáteční úlevu.
  • Celková doba léčby: 2–4 týdny (kůže), 4–6 měsíců (nehty), dle rozsahu infekce.
  • Alkohol je přísně zakázán – riziko zvracení, závratí a disulfiramové reakce.
  • Nejčastější nežádoucí účinky: bolesti hlavy, nevolnost, vyrážka, průjem, citlivost na světlo a únava.
  • Chtěli byste vyzkoušet Fulvicin bez předpisu za výhodnou cenu?
Sledovatelná zásilka 5-9 dní
Platební metody Visa, MasterCard, Discovery, Bitcoin, Ethereum
Dodání zdarma (standardní leteckou poštou) na objednávky nad € 172

Fulvicin

Základní informace o Fulvicinu

Fulvicin Charakteristiky

Kategorie Informace
Mezinárodní název (INN) Griseofulvin
Dostupné značky ČR Fulvicin P/G, Gris-PEG, generický griseofulvin
ATC Kód D01AA08 (antimykotikum pro systémové použití)
Formy léku Tablety (125-500 mg), perorální suspenze (125 mg/5 ml)
Výrobci Teva, Sandoz (v ČR/EU)
Registrace Schváleno SÚKL, lék vázaný na předpis (Rx)
Status Originální Fulvicin P/G není v ČR, dostupné ekvivalenty

Fulvicin představuje historickou značku léčiva s účinnou látkou griseofulvin, která se používala k léčbě kožních plísňových infekcí. V českých lékárnách se dnes setkáte především s generickými ekvivalenty obsahujícími stejnou léčivou látku. Přípravek je registrovaný Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL) a vyžaduje lékařský předpis bez výjimky.

Farmaciologie Griseofulvinu

Griseofulvin funguje tak, že zastavuje množení plísní tím, že blokuje jejich buněčné dělení. Účinná látka se aktivně vstřebává především při současném požití tučného jídla a metabolizuje se v játrech. Tento proces umožňuje léčivu cirkulovat v krvi a účinkovat v infikovaných tkáních.

Kritické lékové interakce:

  • Antikoncepce: Snižuje její účinnost (doporučené bariérové metody)
  • Warfarin: Oslabuje antikoagulační účinek nutná kontrola INR
  • Alkohol: Způsobuje disulfiramovou reakci (nevolnost, zarudnutí)
Biologický poločas rozpadu přibližně 24 hodin umožňuje jednodenní podávání. Vylučování probíhá převážně močí.

Indikace Fulvicinu

Schválené použití zahrnuje dermatofytní infekce jako tinea capitis (plísňové onemocnění vlasové části hlavy), tinea corporis (kůže těla) a tinea cruris (tříselné oblasti). Podle evropských lékařských agentur EMA i českého SÚKL je léčivo primárně určeno k léčbě těchto specifických mykóz.

U pediatrických pacientů se stanoví dávka podle tělesné hmotnosti (10-20 mg/kg denně). U seniorů doporučují klinické pokyny pravidelnou kontrolu funkce jater. Těhotné ženy nesmí přípravek užívat z důvodu prokázaného teratogenního rizika poškození plodu.

Důležitá poznámka: Griseofulvin nepůsobí proti kvasinkovým infekcím (Candida) ani proti plísním způsobujícím tinea versicolor.

Dávkovací Režimy

Infekce Dospělí dávka Děti dávka Doba léčby
Tinea capitis 500 mg/den 10-20 mg/kg/den 4-6 týdnů
Tinea corporis/cruris 500 mg/den 10-20 mg/kg/den 2-4 týdnů
Onychomykóza (nehty) 500-1000 mg/den 10-20 mg/kg/den 4-6 měsíců

Lék se užívá při hlavním jídle obsahujícím tuky pro optimální vstřebání. Farmakokinetické studie prokázaly vyšší biologickou dostupnost u ultramikro tablet oproti mikročásticové formě. Nedoporučuje se drcení tablet před užitím.

Kontraindikace a Varování

Absolutní kontraindikace zahrnují přecitlivělost na účinnou látku, těhotenství v jakémkoliv trimestru a porfyrii. Relativní omezení se vztahují na pacienty s jaterními onemocněními, systémovým lupus erythematodem nebo při současné konzumaci alkoholu.

Mezi rizikové lékové kombinace patří fenobarbituráty, které urychlují metabolizaci griseofulvinu. U pacientů s predispozicí k fotosenzitivitě monitorujte možné kožní reakce při sluneční expozici. Hepatální funkce vyžadují pravidelnou kontrolu během dlouhodobé terapie.

Nežádoucí účinky Fulvicin: Od běžných reakcí po velmi vzácné komplikace

Nežádoucí účinky při užívání Fulvicinu se značně liší frekvencí výskytu. Mezi časté patří trávicí obtíže – nevolnost postihuje až 30 % pacientů, průjmy nebo zvracení se vyskytují u 15 % uživatelů. Z 12 500 hlášení v databázi SÚKL přibližně 68 % tvoří mírné reakce:

Mírné reakce (až 60 % případů):
  • Bolesti hlavy a závratě (20–25 %)
  • Kopřivka či svědivá vyrážka (10 %)
  • Přecitlivělost na slunce (nutná SPF 50+)
Vážné reakce (0,1–2 %):
  • Hepatitida (žloutenka, tmavá moč)
  • Poruchy krvetvorby (nevysvětlitelné modřiny)
  • Těžké alergické reakce (otok obličeje, dušnost)

Údaje z klinických studií ukazují, že riziko hepatotoxicity stoupá při dávkách nad 1 g/den. Bezpečnostní monitorování zahrnuje jaterní testy každé 4 týdny během léčby. SÚKL důrazně doporučuje hlásit jakékoli závažné reakce přes formulář na jejich webu.

Realné zkušenosti pacientů s Fulvicinem v Česku

Diskuse na fórech (TPU, Znamylekar.cz) ukazují, že griseofulvin má nejlepší výsledky u dětí s tinea capitis, kde účinnost přesahuje 85%. Nicméně 60% rodičů uvádí problémy s dodržováním léčby kvůli její délce - průměrně 6–8 týdnů. Starší pacienti častěji řeší nežádoucí účinky:

"Po měsíci užívání se objevily intenzivní závratě. Lékař doporučil snížit dávku a užívat vždy po jídle s kefírem – pomohlo to." – Martin, 68 let
"Syn se plně vyléčil z plísně ve vlasech, ale první týden zvracel. Přidali jsme probiotika, potíže ustoupily." – Anna, líšeňské fórum

Pacienti s onychomykózou častěji léčbu předčasně ukončují - až 40% abandons po 3 měsících kvůli pomalým výsledkům. Mnoho uživatelů doporučuje kombinaci lokálních antimykotik pro urychlení efektu.

Srovnánání Fulvicinu s moderními antimykotiky

Parametr Fulvicin Terbinafin (Lamisil) Itrakonazol (Sporanox)
Účinnost u nehtů 48 % 76 %* 65 %
Průměrná cena/měsíc 250 Kč 380 Kč 720 Kč
Doba léčby 4–6 měsíců 3 měsíce 3–4 měsíce

Dermatologové volí terbinafin jako první volbu pro léčbu mykóz nehtů díky lepším studiím vs. Fulvicin preferují hlavně v dětské dermatologii pro tinea capitis (kde dosahuje 84% úspěšnosti). Cenová výhoda griseofulvinu se může vytrácet při častějších kontrolách jaterních testů.

Dostupnost a ceny Fulvicinu na českém trhu

Griseofulvin (Fulvicin) zůstává stabilně dostupný ve všech klíčových sítích lékáren. Při nedostupnosti v lokální lékárně pacienti hledají tyto možnosti:

  • Online lékárny: Pilulka.cz, Benu.cz s 24h expedicí
  • Kamenné řetězce: Dr.Max, Moje lékárna, GigaLékárna
  • Specializovaná pracoviště: Kožní oddělení fakultních nemocnic
Cenové rozpětí (2024):
  • Tablety 500 mg (20 ks): 145–220 Kč
  • Tablety 125 mg (50 ks): 320–480 Kč
  • Pozor: Balení tbl. 250 mg dožívají zásoby

Sezónní výkyvy: Poplatek se zvyšuje o 15–20 % během letních měsíců kvůli vyšší incidenci mykóz. Aktuálně nejsou hlášeny systémové výpadky dodávek. O nákupu bez receptu nelze uvažovat – lék patří k přísně vázaným SÚKL.

Výzkum & Budoucí trendy

Klinické studie publikované v letech 2020–2023 (např. meta-revize v Journal of Dermatology) potvrzují postupný ústup významu Fulvicinu v léčbě dermatomykóz. Výzkumy zaměřené na srovnání dostupných antimykotik uvádějí dva hlavní důvody: výrazně delší léčebné periody oproti modernějším přípravkům (jako terbinafin či itrakonazol) a častější výskyt gastrointestinálních nežádoucích účinků u pacientů s citlivějším zažíváním.

Patentová ochrana původních preparátů Fulvicinu prošla expirací na většině světových trhů, což dalo prostor stabilní produkci generických substitutů. Studie proveditelnosti publikovaná Státním ústavem pro kontrolu léčiv v roce 2022 potvrdila ekonomickou efektivitu výroby generik bez dopadu na jejich farmakologickou kvalitu. Budoucí vývoj se orientuje na cílené antimykotické molekuly s kratší dobou léčby, zatímco griseofulvin zůstává kritickou alternativou v pediatrii nebo zemích s nižší dostupností moderních léčivých přípravků.

Časté dotazy

Je Fulvicin bezpečný při kojení?
Ne, proniká do mateřského mléka. Diskutujte alternativní lékové režimy s dermatologem.
Jsou Fulvicin a alkohol bezpečná kombinace?
Avoidujte konzumaci alkoholu – riziko disulfiramové reakce (zvracení, zarudnutí kůže).
Ovlivňuje Fulvicin hormonální antikoncepci?
Snižuje její účinnost cytokromem P450. Používejte dodatečnou bariérovou ochranu.
Co dělat při vynechání dávky?
Přijmete dávku ihned, jak si vzpomenete. Nenahrazujte dvěma tabletami současně.
Jsou nutné jaterní testy při léčbě?
Ano, pravidelné kontroly enzymů doporučujeme po 4 týdnech terapie.
Proč se tablety užívají s jídlem?
Tuky zvyšují biologickou dostupnost účinné látky až o 70%.
Je Fulvicin návykový?
Ne, netvoří farmakologickou závislost.
Lze tablety drtit při polykacích obtížích?
Jen po konzultaci s lékárníkem – ztráta účinku při kontaktu se žaludečními šťávami.
Jak reagovat na vyrážku během užívání?
Okamžitě přerušte terapii, kontaktujte lékaře.
Je nutná dieta při léčbě?
Vyhýbejte se grepům a třezalkám kvůli lékovým interakcím.

Pokyny pro správné užívání

Doplňkové zásady: Užívejte Fulvicin společně s jídlem obsahujícím tuky (mléčné výrobky, ořechy) pro maximální absorpci. Denní dávku rozdělujte na menší poměry dvakrát denně při vyšších terapiách.

Časování: Respektujte pravidelné časové odstupy mezi dávkováním. Při kombinaci s hypnotiky/sedativy předejděte řízení dopravních prostředků.

Kritická omezení: Strikně eliminujte alkoholické nápoje během terapeutického kurzu. Nekombinujte s dikumarinovými antikoagulancii bez lékařského dohledu.

Časté chyby: Mezi hlavní patří předčasné vysazení při ústupu symptomů, drcení nedělených tablet nebo ignorování foto senzitivitních reakcí. Nezasahujte do farmakoterapie bez lékařského posouzení.

Podmínky uchovávání: Ukládejte při 15–25 °C v původním obalu. Chraňte před světlem a vlhkem. Vyřaďte léky po expiračním datu uvedeným na blisteru.

Povinné dokumenty: Přečtěte příbalový leták u každého balení, kontrola přídatných látek (např. barviva). Aktualizovanou dokumentaci najdete na SÚKL online registru.